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尿道畸形的异常结构

文章来源:周口男科医院 发布时间:2019/1/15 15:44:41 浏览次数:2343点击在线咨询

尿道畸形的异常结构?尿道畸形,从字面上我们都可以理解,但是究竟尿道畸形是如何表现的呢?它有哪些异常结构呢?相信大家都不太清楚。下面就请周口阳光泌尿外科医院医生为我们详细介绍一下!周口阳光泌尿外科医院医生解析尿道畸形的异常结构:1、输尿管憩室的三种类型:①发生于双输尿管之一的输尿管盲端;...

尿道畸形的异常结构?尿道畸形,从字面上我们都可以理解,但是究竟尿道畸形是如何表现的呢?它有哪些异常结构呢?相信大家都不太清楚。下面就请周口阳光男科医院医生为我们详细介绍一下!

周口阳光男科医院医生解析尿道畸形的异常结构:

1、输尿管憩室的三种类型:

发生于双输尿管之一的输尿管盲端;相关阅读:非淋菌性尿道炎如何诊断

先天性输尿管憩室,含有输尿管的各层组织;

获得性憩室,表现为粘膜疝入。先天性憩室极为稀见。可发生在下段输尿管接近膀胱处,中段和肾盂输尿管连接处,有时可形成一巨大囊肿。结果是继发肾积水。临床表现为腹痛或肾绞痛。扪及腹部囊性肿物。小的憩室是可以无症状的。常在手术探查或尿路造影时发现。可作手术切除。

2、巨输尿管:可分为反流性、梗阻性和特发性,包括各种继发和原发病变。本节叙述原发性梗阻性巨输尿管,时常伴有末端输尿管无功能段,导致功能性梗阻。偶有解剖性梗阻存在。典型的放射摄片可见上部输尿管扩张无扭曲,远侧更明显呈梭状或球形扩张,在进入膀胱处变为不扩张的一短段,长约0.5~4cm。肾盏及肾盂显影正常,肾功能亦基本正常。

3、输尿管狭窄:其组织学见移行上皮正常,平滑肌细胞减少,纤维组织并不增加。先天性输尿管狭窄的病因不明,从超微结构观察单纯性狭窄可能是由于胚胎第11~12周时发育障碍所致。部位在输尿管膀胱连接处和输尿管肾盂连接处,中段罕见。其临床表现主要是上尿路梗阻引起的症状,治疗按患肾的损害情况和程度而定。

4、输尿管闭锁和发育不全:由于输尿管芽发育有不同程度的缺陷所致,常伴有同侧肾发育不全,输尿管呈纤维条索状,或有不等长度的残留输尿管盲段,输尿管开口细小或缺如,膀胱三角区发育不良。》》》》更多详情,欢迎点击在线咨询

温馨提醒:尿道畸形危害大,规范治疗刻不容缓。在尿道畸形的治疗上一定要避免盲目,以免出现各种并发症和手术不到位,造成许多病儿重复做第二次、三次手术,正规专业医院永远是安全和疗效的保障。周口阳光男科医院作为周口男科的佼佼者,自始自终坚持着“治好每一位患者,让每一位患者满意”的服务原则,是为您解除病痛折磨的不二选择!

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